L'hypertension artérielle pulmonaire se manifeste lorsque les vaisseaux sanguins qui irriguent les poumons n'y apportent pas suffisamment de sang, augmentant ainsi la pression pulmonaire. Grâce aux nouveaux traitements, les chances de survie sont meilleures aujourd'hui qu'il y a seulement cinq ans. Les recherches se poursuivent pour mieux comprendre cette maladie.
Maladie: Hypertension artérielle pulmonaire
Dernière mise à jour: mai 2005
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Questions fréquemment posées
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Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaire?
Dans l'hypertension artérielle pulmonaire, les vaisseaux sanguins qui irriguent les poumons sont incapables d'y transporter suffisamment de sang: la pression va donc s'y élever. Cela oblige le coeur à travailler plus durement et finit par l'affaiblir: d'où une diminution de la quantité de sang circulant à travers les poumons pour s'y charger en oxygène.
Les patients vont ressentir de la fatigue et s'essouffler après une activité physique même modérée. De plus, le fait que le coeur soit fatigué peut entraîner une retention liquidienne (oedèmes) au niveau des jambes.
L'hypertension artérielle pulmonaire est le plus souvent provoquée par des maladies cardiaques et pulmonaires: elle peut toutefois également survenir en l'absence de toute autre maladie sous-jacente. -
Qui est atteint d'hypertension artérielle pulmonaire?
L'hypertension artérielle pulmonaire est présente dans le monde entier. Aucune prédisposition raciale n'a été constatée. Elle est plus fréquente chez la femme en âge de procréer et chez les enfants.
L'incidence de l'hypertension artérielle pulmonaire liée à d'autres maladies augmente actuellement. -
Que peut-on faire face à une hypertension artérielle pulmonaire?
Actuellement, il n'est malheureusement toujours pas possible de guérir l'hypertension artérielle pulmonaire. Toutefois, grâce aux progrès accomplis récemment en thérapeutique, la durée de survie est majorée.
Le traitement implique de s'attaquer aux causes sous-jacentes, d'instaurer une oxygénothérapie et d'avoir recours à différents médicaments qui diminuent la rétention liquidienne et réduisent la pression pulmonaire.
La transplantation pulmonaire est une technique chirurgicale bien établie que l'on pratique également chez les patients dont l'hypertension ne présente pas de causes sous-jacentes. -
Quelles sont les perspectives d'avenir?
Les chercheurs étudient actuellement un groupe de médicaments présentant une activité spécifique sur la circulation sanguine au niveau des poumons. Des essais cliniques sont également en cours pour un traitement par inhalation de l'hypertension artérielle pulmonaire. Une cause génétique pour certains cas de cette maladie a été mise en évidence. Cette approche peut mener au développement de traitements mieux ciblés.