Le déficit en Alpha 1 - antitrypsine est une maladie génétique héréditaire qui affecte principalement les poumons. Elle entraîne une limitation des activités mêmes les plus légères et peut être mortelle. La recherche se poursuit de manière intensive afin de trouver des améliorations thérapeutiques.
Maladie: Déficit en Alpha 1-antitrypsine
Dernière mise à jour: août 2006
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Questions fréquemment posées: Quelles sont les perspectives d'avenir?
Les chercheurs effectuent des travaux sur de nouveaux médicaments anti-inflammatoires. La recherche a également permis d'établir que la maladie est due à une enzyme défectueuse contrôlée par un gène unique situé sur le chromosome 14. La thérapie génique - visant à remplacer le gène défectueux - demeure l'objectif ultime qui permettra de traiter la maladie ou d'en atténuer les symptômes.