La cardiomyopathie hypertrophique constitue une maladie du muscle cardiaque. Elle peut provoquer une mort subite, particulièrement chez les hommes jeunes et actifs. Certains médicaments s'efforcent de prévenir une issue fatale. De nouvelles recherches sont en cours afin de trouver des améliorations thérapeutiques.
Maladie: Cardiomyopathie hypertrophique
Dernière mise à jour: août 2006
Intro
Questions fréquemment posées
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Qu'est-ce que la cardiomyopathie hypertrophique?
La cardiomyopathie hypertrophique constitue une maladie génétique au cours de laquelle l'accroissement de l'épaisseur du muscle du ventricule gauche du coeur diminue le flux sanguin. Cette maladie représente une cause relativement fréquente de mort subite, chez les hommes jeunes et actifs en particulier.
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Qui peut être atteint de cardiomyopathie hypertrophique?
Selon les estimations, environ 800.000 personnes en Europe sont porteuses de la mutation génétique à l'origine de cette maladie. La prévalence de la maladie est heureusement plus faible. Environ 200 personnes par million développeront une insuffisance cardiaque, selon les prévisions. D'autres ne manifesteront aucun signe de la maladie au cours de leur vie.
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Que peut-on faire contre la cardiomyopathie hypertrophique?
La thérapeutique a été développée dans deux classes de médicaments, appelées bêta-bloquants et inhibiteurs calciques, pour permettre au coeur la poursuite de son travail. D'autres médicaments, voire un défibrillateur implantable ventriculaire s'efforcent de faire face à la menace mortelle que représentent des irrégularités du rythme cardiaque. Enfin, des procédures spécifiques chez les patients symptomatiques peuvent réduire l'obstruction au niveau cardiaque.
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Quelles sont les perspectives d'avenir?
Les chercheurs étudient des traitements permettant de contrôler la croissance des cellules myocardiques. D'autres médicaments, appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion et antagonistes de l'angiotensine II, sont en cours d'étude. On estime en effet que leur utilisation peut agir sur l'épaississement anormal du muscle cardiaque. Des études à plus long terme se poursuivent afin de comprendre la mutation génétique à l'origine de cette maladie mortelle. Le dépistage deviendra alors crucial.